[Phaeton]

Теперь на российских аборигенах из сырьевой колонии будут ставить эксперименты хехе.

Заместитель Председателя СФ Галина Карелова прокомментировала одобренные накануне сенаторами изменения в закон «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации». Теперь в этом законе появятся две новые статьи: одна из них регулирует организацию оказания медицинской помощи в рамках клинической апробации, другая определяет источник финансирования этого вида медицинской помощи – им станет государственный бюджет. Таким образом, в России вводится новый вид медицинской помощи.
Карелова пояснила, что клиническая апробация – это практическое применение разработанных и ранее не использовавшихся в Российской Федерации методов профилактики, диагностики, лечения и реабилитации при оказании медицинской помощи. Этот вид медицинской помощи будет оказываться после вынесения Этическим комитетом Минздрава России положительного заключения и согласования соответствующего протокола. А решение по количеству пациентов по каждому новому методу, а также рекомендации организация, участвующих в оказании этого вида медицинской помощи, будут приниматься Экспертным советом Министерства здравоохранения РФ.
«Речь идет о формировании системы практического применения новых методов диагностики, лечения и реабилитации, доказавших свою безопасность на доклинических этапах. Это очень важная тема. Мы все хорошо знаем, каким долгим может быть путь от завершения работы над новым способом лечения, технологией операции или разработкой нового препарата до его официального оформления и применения. Благодаря закону, этот путь станет значительно короче. У медиков появится дополнительная возможность для более эффективной помощи и использования инновационных методов на практике. Для граждан закон означает возможность бесплатно, вне рамок программы обязательного медицинского страхования, воспользоваться самыми передовыми методами лечения», - считает Карелова. По её мнению, инновациям в медицине нужна поддержка не только законодательная. Порой даже не отсутствие соответствующих правовых норм, финансовых или технологических возможностей, а отсутствие информации или другие факторы могут стать причиной, по которой эффективные новые методы диагностики, лечения и реабилитации не находят своего применения. Карелова также сообщила, что эта тема станет главной на первом заседании Совета по развитию социальных инноваций, созданном недавно при Совете Федерации. Оно пройдет в середине марта.
А теперь вопрос "на засыпку". Для кого конкретно написан этот закон? Для нашего любимого и дорого Чубайса! Напомню, что РОСНАНО и американская компания Cleveland BioLabs, Inc. (NASDAQ: CBLI) заключили соглашение о финансировании нового подразделения CBLI — компании Panacela Labs, Inc., которая сосредоточится на разработках ряда перспективных препаратов, начиная со стадии доклинических исследований В рамках соглашения РОСНАНО в течение четырех лет инвестирует в новую компанию до $26 млн. А Cleveland BioLabs инвестирует в новую компанию $3 млн. После первого закрытия сделки Cleveland BioLabs получит в компании Panacela долю в 55%, а РОСНАНО — 24%.
Компании Panacela передается портфолио из пяти соединений — перспективных кандидатов в лекарственные средства, разработанных под руководством доктора биологических наук, директора по науке компании Cleveland BioLabs и старшего вице-президента по фундаментальным исследованиям Онкологического института им. Розвелла Парка Андрея Гудкова.

По условиям соглашения, первым рынком, на который будут выведены прошедшие клинические исследования и регистрацию препараты, станет российский. После запуска инновационных препаратов в России, Panacela намеревается выводить их на мировой рынок, в том числе в США.

Грубо говоря, сначала глобальные ТНК и фармацевтические компании апробируют лекарства на "индейцах" из сырьевой колонии, а потом после проведенных опытов будут применять в США и Европе на "белых людях".